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本文的工作揭示了局部pKa的作用和界面氢键强度对PCET和电化学反应动力学的影响，湖南突出了通过调整活性位点附近的局部质子活性来进一步提高O2，湖南CO2和N2还原反应的电催化活性的新机会。原位ATR-SEIRAS为X-H的红移拉伸频率提供了直接证据，电力这与ORR活性增强有关。

欢迎大家到材料人宣传科技成果并对文献进行深入解读，年第投稿邮箱[email protected]。物资相关研究成果以Enhancingoxygenreductionelectrocatalysisbytuninginterfacialhydrogenbonds为题发表在NatureCatalysis上。（c，集中e）PCET反应的自由能示意图。

传统的催化剂设计包括调整表面电子结构和与反应中间体的共价相互作用（表面结合或吸附强度），招标通过调整应变，招标配体效应和表面取向得以取得显著进展。【图文导读】图一、采购调整ORR的局部质子活动通过添加薄层质子型离子液体，采购金属催化剂表面上ORR的局部质子活性会发生改变，其中pKa值的范围可以从7.1到23.3，本文使用的所有离子液体的阴离子都是三丁基甲磷双(三氟甲磺酰)亚胺（NTf 2）。

目前认为ORR机制涉及表面金属位点上的PCET步骤，国网公告涉及一个关键的中间金属，如金涉及*OOH，铂等金属上的四电子ORR涉及三个关键中间体，即*OOH，*O和*OH。

（g，湖南h）氢键物种的伸缩频率与Au/C和Pt/C催化的ORR中离子液体增强效果之间的关系。电力材料人投稿以及内容合作可加编辑微信：cailiaokefu。

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